[메디파나뉴스 = 허성규 기자] 진원생명과학은 미국 FDA와 코로나19 백신인 GLS-5310의 pre-IND 절차를 마치고, 미국 내 임상연구를 수행하기 위한 임상 승인 신청을 완료했다고 19일 밝혔다.

 

회사 측에 따르면 미국 임상연구를 통해, 국내 임상연구에 적용된 투여 편리성과 대량생산이 용이한 피내 접종법의 우수성을 검증하고,보다 완벽한 코로나19 감염병 예방을 위해 GLS-5310의 피내 접종과 비강내 스프레이 투여를 병용하여 효능을 평가한 후 후기 임상연구를 위한 최적 백신 접종조건 선정에 활용할 계획이다.

 

회사 관계자는 "토끼를 이용한 동물실험 결과, GLS-5310의 피내 접종만으로도 IgA 항체 생성을 유도했지만, 비강내 투여와 피내 접종을 병행한 결과, 다량의 IgA 항체 생성을 확인했다"고 설명했다.

 

국내외 연구결과에 따르면, 비강내 백신 투여는 점막 IgA 면역반응을 유도하여, 코로나19 바이러스의 최초 진입 부위인 코 부위 감염을 억제하는데 중요하게 고려된다는 것.

 

또한 코 부위의 바이러스 감염은 폐로 이동하여 감염을 일으킬 뿐만 아니라 다른 사람에게 전파되어 감염을 유발하기 때문에, 백신에 의한 코 부위 감염을 동시에 억제하면 이상적인 백신의 효능을 기대할 수 있다는 판단이다.

 

박영근 진원생명과학 대표이사는 "우리회사는 코로나19 감염병에 대응하는 견고한 제품군을 갖추고 있다"고 소개했다.

 

이어 "코로나19 백신인 GLS-5310은 국내는 물론 미국에서도 임상이 진행될 예정이고, 최근 족제비 감염동물모델 평가를 통해 긍정적인 결과를 확보한 코로나19 바이러스 감염방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200은 미국에서 2상 임상연구를 진행하고 있다"며 "그리고 중증 코로나19 감염증을 유발하는 사이토카인 폭풍을 억제하는 면역조절 의약품으로 GLS-1027도 미국에서 2상임상연구 승인을 받아 개발하고 있다"고 전했다.