바이엘, '아코라미디스' 유럽 독점 판권 인수

브릿지바이오 ATTR-CM 치료제…美·유럽 승인신청 중

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2024-03-06 09:40

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 바이엘은 4일 미국 브릿지바이오 파마로부터 저분자 경구용 트랜스티레틴 아밀로이드성 심근병증(ATTR-CM) 치료제 '아코라미디스'(acoramidis)의 유럽 독점 판권을 인수했다고 발표했다.

아코라미디스 인수로 바이엘은 브릿지바이오와 계열사들에 최대 3억1000만달러의 계약금과 단기 성과금을 지금하는 외에 추가적인 비공개 매출성과금 및 매출액에 따른 30% 초반대의 단계별 로열티를 지급하기로 했다. 바이엘은 이번 인수를 통해 자사의 심혈관계 치료제 사업을 한층 강화할 수 있게 됐다.

ATTR-CM은 진단 후 치료하지 않으면 생존기간이 평균 3~5년에 그치고 치명적이면서 진행성 질환으로 알려져 있다. 아코라미디스는 트랜스티레틴 안정화에 우월한 것으로 확인된 약물로, 미국 FDA에 승인신청서가 제출된 상태이다. 특히 미국에서는 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 올해 11월 29일까지 최종 승인여부가 결정될 전망이다. 유럽에서는 올해 초 승인이 신청됐다.

임상시험에서는 아코라미디스 투여로 입원 및 사망 예방효과가 위약 그룹에 비해 1.8배 우수한 것으로 확인됐다. 또 생존율이 81%에 이르고 심장관련 입원 빈도를 50% 감소시켰다. 
 

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